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河南4岁男孩患白血病,生父拒绝配型,母亲通过水滴筹发起求助

发表时间:2020-09-11 15:29:31

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今年5月份,家住河南漯河青年乡的小磊身上出现红斑,且喉咙发炎,高烧不退,打针吃药一个月都不见好。妈妈马娟带他前往河南省儿童医院检查,结果被确诊为幼年粒单核细胞白血病,这种病的发病率只有二十万分之一,且只有骨髓移植这一条路。

移植才有活下去的可能,不移植就半点希望都没有。小磊从确诊当日就住进了医院,前期还需进行几个疗程的化疗,加上移植费,至少需要50—60万。对于来自农村的马娟来说,无疑是天文数字,无奈之下,她只好通过水滴筹发起求助,"求求大家救救我的儿子。"

化疗很苦,对四岁的小磊来说更是难以承受。在药物的副作用下,小磊完全没有食欲,一天里根本吃不下什么东西,只能靠打营养液维持生命。短短三个月的时间,他的体重降到了20斤,甚至没有2岁的小朋友重。

随着体重的下降,小磊的病情也在恶化,医生给马娟下通知:"最好尽快手术,否则后果不堪设想。"移植手术需要资金和供体,早前马娟去做了配型,结果是半相合,并不是最适合捐骨髓的人。

马娟只好联系前夫,也就是小磊的生父,马娟表示不用小磊生父出钱,只需提供供体,前夫口头上答应,但到约定的那天,却没有出现,甚至也没有给出任何理由。

马娟急忙给前夫打电话,但一打过去前夫拒接,并连着微信也拉黑了,一时间就消失了。小磊只能等着医院在中华骨髓库中寻找合适的配型,除了担心小磊的供体外,马娟眼下最需要的还是凑齐手术费。

马娟和前夫是在2015年结识的,16年生下小磊,但小磊还不满一周岁,她和前夫因性格不合办理了离婚手续,法院将小磊判给马娟抚养。前夫本应提供抚养费,但从来没给过小磊任何生活费,马娟一个人艰难地抚养着孩子,根本存不下什么积蓄。

马娟花费了很大的力气从娘家的亲戚朋友那里借来10万,让孩子能够顺利开始治疗。但这些钱只够小磊一个化疗,看着卡里的余额,马娟知道再凑不来钱,可能连第二个疗都做不成了,更别提后来的移植手术了。

马娟一边照顾孩子,一边还要到处筹钱,所有眼泪和愁闷都只能嚼碎了往肚子咽。钱不敢多花,每天只吃些馒头和咸菜,她的体重骤降到70斤不足,同房的病友家属看不下去,常常劝她对自己好些,千万不能倒下。

看着孩子渴求活下去的眼睛,马娟告诉自己一定要筹到费用,她了解到可以通过水滴筹向社会爱心人士求助,便在水滴筹上发起了项目,在网友的帮助下,筹得近五万元,但距离几十万的移植费仍有一定的距离。

好在水滴筹工作人员了解这一情况后,为马娟与具备公开募集资格的慈善组织对接,8月28日,中华儿慈会通过水滴公益平台发起项目,不到半个月,已筹得18万余元,现在只需等合适的供体,小磊就可以进行移植手术了。马娟相信,天无绝人之路,孩子一定能慢慢好起来。

(以上涉及人名均为化名)

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